59859cc威尼斯官网

当前位置:主页 > 资讯中心 > 行业动态 >

企业资讯

行业动态

常见问题

如何看待短波长手性拉曼光谱仪的研制成功

发布日期:2021-03-30 14:24浏览次数:

在本次资讯发布时,大家也注意到,传统的拉曼光谱仪技术已经成熟,基本没有难度。还先容了他们研制的用于手性拉曼光谱仪分析的仪器。

手性分子:不能与镜像重合的分子;所有手性分子都有对映体现象,对映体是相互关联、不能重叠的化合物。两个对映体旋光方向相反(左旋和右旋),分子式相同。然而,由于手性条件的不同,这两种对映体的反应活性与手性试剂的反应活性不同,生理活性往往完全不同。

20世纪60年代的“反应停止的悲剧”就是一个突出的例子。沙利度胺的(R)异构体具有镇静作用,而其(s)异构体具有致畸作用。惨痛的教训使人们认识到,沙利度胺的两种异构体必须分开检查,谨慎对待。有些药物的一种对映体的不良反应仍有许多例子。

因此,在药物开发和开发中,有必要研制一种专用的手性拉曼光谱分析仪器。

传统的拉曼光谱系统由于光学结构的不同,很难直接检测到手性拉曼信号。手性拉曼光谱仪需要增加一个偏振光路。考虑到左右圆极化的拉曼信号需要分开采集,最终得到的手征拉曼光谱信号非常微弱,比常规拉曼信号弱3-7个数量级。如果是普通拉曼光谱仪检测,没有特殊的光路设计,就无法检测出左右旋转的差异。

最常用的拉曼光谱为532nm、785nm和633nm。事实上,许多组分的荧光背景信号都很强,特别是在532nm、633nm激光激发下,如果在检测手性拉曼光谱时存在较强的荧光背景干扰,而手性拉曼信号本身很弱,很容易被噪声覆盖。估计了457nm的短波激发,然后进行了相应的拉曼滤光片、偏振器调制、光路优化、透镜镀膜优化、App设计、数据采集与处理等都完成了系统的不易实现。

仪器优化后,样品浓度降低,采样时间缩短。然而,光谱捕获还需要几十年的积累,这进一步说明手性拉曼信号确实很弱。在不考虑成本的情况下,可以考虑引入紫外波段优化的高灵敏度深冷CCD或EMCCD,进一步缩短光谱时间,进一步提高信噪比。

手性拉曼光谱仪在生物医学和医药相关领域具有广阔的应用前景。它是一种非常实用的仪器,有望在生产中得到广泛的应用。

400-6801-299
XML 地图 | Sitemap 地图